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El Centro Gamaleya de Rusia lanzó una campaña en las redes para postularse como refuerzo de la fórmula de ARN mensajero, como la del laboratorio estadounidense; hoy habrá una reunión clave de la FDA sobre la tercera dosis
Viernes 17 de Septiembre de 2021
09:16 | Viernes 17 de Septiembre de 2021 | La Rioja, Argentina | Fenix Multiplataforma
“La FDA decidirá hoy sobre el refuerzo de Pfizer, ya que la eficacia de la vacuna Pfizer contra la delta cae al 53% en 4 meses. El refuerzo de la monodosis Sputnik Light, no la FDA, puede ayudar a que la vacuna Pfizer dure más tiempo”, dice un breve texto que esta mañana posteó en Twitter la cuenta de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por el Instituto Gamaleya de Rusia.
Lo más particular del mensaje, más allá de la crítica a otra fórmula contra el coronavirus, es la imagen: dos pastillas de Viagra -el medicamento sildenafil comercializado por la farmacéutica Pfizer, que se usa para tratar la disfunción eréctil- junto a la pregunta “¿Cuánto dura el Viagra?”.
Luego, la cuenta de Sputnik comparte los resultados de un estudio realizado en la Argentina sobre la vacuna rusa, que concluyó que “la protección aumenta durante los seis meses posteriores a la vacunación como consecuencia de la maduración de los anticuerpos, lo que resulta en una potencia mejorada de los anticuerpos contra las mutaciones de escape viral”.
“Mientras la humanidad está buscando vacunas con una protección más prolongada contra las variantes de Covid, este estudio de la Argentina demuestra el brillante diseño del Sputnik V para aumentar la protección contra las variantes durante el período de estudio”, comentó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) tras la difusión de ese estudio, junto a un gráfico que muestra la curva descendente de nuevos casos en el país.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) reunirá hoy a un panel de expertos para debatir si es necesaria una dosis de refuerzo a los adultos sanos.
Hasta ahora, los científicos especializados concluyeron que si bien es útil, no es necesario, aunque la última palabra todavía no está dicha, y las farmacéuticas estadounidenses –especialmente Pfizer- hacen una fuerte campaña par aprobarlo.
La agencia ya aprobó el mes pasado una tercera dosis para los pacientes inmunodeprimidos.
Según un estudio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) del mes pasado, la efectividad contra el contagio de coronavirus de las vacunas con tecnología de ARN mensajero (ARNm) -Pfizer y Moderna- cayó del 91% al 66% tras la irrupción de la variante delta.
Otro estudio realizado en hogares para adultos mayores concluyó que mientras que al comienzo de la campaña de vacunación en Estados Unidos (marzo-mayo) la efectividad de las vacunas Pfizer y Moderna era del 75%, cuando la variante delta pasó a ser dominante (junio-julio), esa efectividad bajó al 53%.
En estos números se basa Sputnik para su campaña para convertirse en la dosis de refuerzo de Pfizer. En agosto, el Ministerio de Salud de Rusia anunció que la eficacia de la Sputnik V contra la variante delta era del 83%.
Por eso, Sputnik comenzó una campaña en las redes para postularse como tercera dosis de complemento para la de Pfizer.
“El aumento de casos de delta en EE.UU. e Israel muestra que las vacunas de ARNm (es una forma de desarrollo de las vacunas) necesitan un refuerzo heterogéneo para fortalecer y prolongar la respuesta inmune. #SputnikV fue pionero en el enfoque de combinación y ensayos combinados y mostró una eficacia del 83,1% frente a Delta. Hoy RDIF ofrece a Pfizer para comenzar la prueba con Sputnik Light como refuerzo”, lanzaron el 11 de agosto en las redes sociales.
Esta semana redobló la apuesta: “Pfizer, el emperador de las vacunas de ARNm, parece haber perdido algo de ropa 4 meses después de la vacunación debido a que la respuesta inmune se debilita contra la delta. El refuerzo heterogéneo Sputnik Light puede ayudar a vestir al emperador fortaleciendo y alargando la respuesta inmune”, escribieron el miércoles, en la antesala de la decisión de la FDA.
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